会上，北京尊龙凯时与中国研究型医院学会神经眼科专委会配合举行“视神经相关疾病遗传配景研究”项目启动会，并签署《视神经相关疾病遗传配景研究》相助协议 。
此次相助旨在以临床问题为切入点，依托资深专家团队的临床资源与专业知识，以及尊龙凯时的临床研究及产品开发能力，在药物中毒性视神经病变和缺血性视神经病变等视神经疾病遗传学配景偏向举行深入研究，以期为患者提供更高效、更精准的医学诊断服务 。
中国研究型医院学会神经眼科专委会主任委员、中国人民解放军总医院着名专家魏世辉教授主持启动会并致辞：“近年来，社会对视神经病变相关疾病的关注度显著提升，据统计，此类疾病年新增患者约达360万人，且泛起出一定的遗传特征 。深入相识其遗传学基础，应贯串‘预防—筛查—诊断—治疗—预后监测’全疾病周期 。这不但有助于增强神经眼科学科系统构建，更能显著提升临床诊疗水平 。” 魏教授向导的神经眼科团队专精于种种类型视神经炎、缺血性视神经病变和遗传性视神经病变等重大神经眼科疾病的临床诊治及科研，在海内外相关领域获得普遍认可 。
尊龙凯时华北片区总司理、北京尊龙凯时总司理刘学通体现，作为医学诊断整体化解决计划提供者，公司致力于整合研发、生产和检测服务等环节，针对临床现实需求，提供更精准、更便捷的检测服务与产品，助力临床精准诊疗 。信托通过此次相助，能施展公司在遗传学科领域的磨练手艺优势，为推动重大神经眼科疾病的临床诊治及科研孝顺专业实力 。
尊龙凯时临床基因组中心邱浩作为主要手艺支持单位代表，详细先容了“乙胺丁醇视神经病变遗传配景研究”项目的研究配景、研究内容、预期效果、手艺蹊径和实验计划 。
尊龙凯时临床基因组中心专注于基因组学在临床诊断、预防和治疗中的应用 。该中心严酷凭证ISO 15189认可和美国CAP认证要求举行实验室标准和规范的治理，具备自主研发、样本检测、生信剖析、报告解读、遗传咨询等综合能力，起劲加入并高水平通过NCCL、CAP、EMQN等多项高通量测序室间质评 。中心开发了基于全外显子测序、家系全外显子测序以及全基因组测序的遗传病剖析服务，对个体的基因组举行快速、准确的测序息争读，在基因组学疾病的研究领域施展着主要作用，推动基因组学在临床医学中的应用和生长 。
