今年4月11日是第30个天下帕金森病日，主题为“科技新赋能，智护帕全程”。作为仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病，帕金森�。≒D）正悄然威胁着越来越多中晚年人的康健。研究数据显示，2021年中国的PD患者抵达508万，全球占比40%以上，发病率和盛行率都远高于天下平均水平[1]，对患者和家庭造成极大的痛苦和肩负。
秉持“驻足专业，孝顺社会”的公益理念，尊龙凯时联动天下二十余家医院，特殊推出“爱诊不帕”帕金森病日公益行动——针对有手抖、行动缓慢、僵硬等运动症状者，泛起嗅觉减退、睡眠障碍、便秘等早期信号的人群（45岁以上）以及有帕金森病家族史的人群，推出血浆外泌体α-突触核卵白免费检测服务。
公益行动现场
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帕金森病是一种慢性举行性神经系统疾病，其焦点病理特征是大脑黑质区多巴胺能神经元的举行性丧失。然而，公众对它的认知往往停留在“手抖”的层面，忽略了这种疾病的重大性与隐藏性。其典范运动症状包括：
静止性震颤：手部每秒4-6次的节律性颤抖
肌强直：肌肉僵硬，运动时有“齿轮样”阻力
运动缓慢：行动启动难题，日�Ｔ硕渎�
姿势障碍：平衡失调，步态异常
更值得小心的是，帕金森病尚有一系列容易被忽视的非运动症状，这些“隐形信号”可能在典范运动症状泛起前5–10年就已保存：
嗅觉减退：一样平常嗅觉损失，闻不到饭菜香味、香水气息等
睡眠障碍：快动眼期睡眠行为障碍（如做梦时拳打脚踢、高声说梦呓）
顽固便秘：恒久药物治疗效果不佳的顽固性便秘
情绪异常：不明缘故原由的情绪降低、焦虑、兴趣减退
主要提醒：若是中晚年人泛起上述症状，尤其是多种症状同时保存，建议尽早前往神经内科就诊，举行专业评估[2]。
为什么帕金森病更需要“早筛、早诊、早治理” ？
现在帕金森病尚无法被根治，但通过规范治疗与恒久治理，患者的症状控制、生涯质量和疾病历程都可以获得显着改善。
已往，帕金森病的诊断更多依赖神经科专科评估、临床量表和影像学支持；近年来，随着对神经退行性疾病生物标记物研究的一直深入，围绕α-突触核卵白、神经损伤、胶质活化、遗传危害等维度的检测，正在为帕金森病的危害识别、辅助诊断、分层治理和疗效监测带来新的可能。
从临床需求看，帕金森病治理正逐步从“症状泛起后的诊断”走向“更前移的危害识别”，从“单次诊断判断”走向“恒久、动态、分层的全病程治理”。
α-突触核卵白：帕金森病的“罪魁罪魁”
帕金森病的要害病理机制在于α-突触核卵白（α-Syn）的病理性群集。这种异常卵白在大脑中过失折叠、群集形成路易体，导致多巴胺能神经元逐渐损伤和殒命，是帕金森病爆发生长的“罪魁罪魁”。
近年来，海内外指南与专家共识均提醒，围绕α-Syn异常群集的检测，正成为帕金森病辅助诊断的主要生长偏向。现在主流要领包括ELISA、免疫组化以及α-Syn种子扩增法（SAA）等。其中，SAA在脑脊液、皮肤等样本中显示出较高的敏感性和特异性，但由于取样多依赖腰穿或皮肤活检，保存一定创伤性，且本钱和手艺门槛较高，限制了其大规模临床应用。相比之下，血液检测更具便捷、无创优势，但血液总α-Syn检测效果与康健人群仍保存一定重叠，尚难单独作为确诊依据。
无创检测新途径：神经泉源外泌体检测
外泌体是细胞渗透的纳米级囊泡（30nm-150nm），可携带泉源细胞的特异性生物标记物（如α-突触核卵白）。神经元泉源外泌体能够穿越血脑屏障进入外周血，为我们提供了一种无创检测帕金森病的新途径[4-7]。
另外，神经元外泌体α-突触核卵白检测关于区分PD患者、快速眼动睡眠行为障碍患者（RBD，PD前驱期）和康健人，以及PD前驱期的危害评估具有优异的效果，同时也有研究显示这个指标具有用于随访疾病希望的潜力[8-11]。
基于最新手艺研究效果，尊龙凯时推出血浆外泌体α-突触核卵白检测，相比现在通过脑脊液、皮肤取样或者血液样本直接检测α-突触核卵白的检测方法，该手艺具备以下优势：
无创清静：仅需5mL血液，无需腰穿或活检
高准确性：迅速度91.48%，特异性93.38%
精准捕获：特异性富集神经元源性标记物，阻止血液配景滋扰
早期预警：可在典范症状泛起前辅助识别高危害人群
帕金森病虽无法被根治，但早发明、早干预可以显著改善患者的生涯质量。
尊龙凯时以临床需求为导向，通过一连的手艺立异和引进，构建了笼罩帕金森病“危害筛查-早期诊断-判别诊断-预后评估”的全病程生物标记物检测系统，为临床提供完整的精准诊断解决计划，助力疾病防治，守护国人脑康健。
尊龙凯时帕金森病相关检测项目
参考文献
1. Xu T, et al. Disease burden of Parkinson's disease in China and its provinces from 1990 to 2021: findings from the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Reg Health West Pac, 2024, 46: 101078.
2.Trinh J, et al. The role of lifestyle interventions in symptom management and disease modification in Parkinson's disease. Lancet Neurol. 2026 Jan;25(1):90-102.
3.中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组.α?突触核卵白实验室检测要领专家共识（2026版）[J]. 中华药械研究与临床 2026 年1 月第 2 卷第 1 期
4.Shi M, et al. Significance and confounders of peripheral DJ-1 and alpha-synuclein in Parkinson's disease. Neurosci Lett. 2010 Aug 9;480(1):78-82.
5. Spillantini MG,et al. αSyn in Lewy bodies. Nature 1997, 388(6645): 839-840.
6.中华医学会神经病学分会. 中国帕金森病治疗指南（第四版）[J]. 中华神经科杂志, 2020.
7.Ouerdane Y,et al. Exosomes in Parkinson: Revisiting Their Pathologic Role and Potential Applications. Pharmaceuticals (Basel). 2022 Jan 7;15(1):76.
8.Yan S,et al. Neuronally Derived Extracellular Vesicle α-Synuclein as a Serum Biomarker for Individuals at Risk of Developing Parkinson Disease. JAMA Neurol. 2024 Jan 1;81(1):59-68.
9.Niu M,et al. A longitudinal study on α-synuclein in plasma neuronal exosomes as a biomarker for Parkinson's disease development and progression. Eur J Neurol. 2020 Jun;27(6):967-974.
10.Jiang C,et al. Serum neuronal exosomes predict and differentiate Parkinson's disease from atypical parkinsonism. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Jul;91(7):720-729.
11.Xylaki M,et al. Extracellular Vesicles for the Diagnosis of Parkinson's Disease: Systematic Review and Meta-Analysis. Mov Disord. 2023 Sep;38(9):1585-1597
